Dépistage et diagnostic anténatal

Contexte et enjeux

Les récentes lois de Bioéthique ont défini la médecine fœtale comme l'ensemble des pratiques médicales, incluant les approches cliniques, biologiques et d'imagerie, visant le diagnostic, l'évaluation pronostique, et éventuellement le traitement, y compris chirurgical, des affections d'une gravité particulière ou susceptibles d'influencer le devenir du fœtus ou de l'enfant à naître.

La première étape de cette prise en charge repose sur des dépistages, à la fois biologiques et échographiques, recommandés à toutes les femmes enceintes, indépendamment de leur niveau de risque. Pour garantir une prise en charge de qualité et uniforme sur l'ensemble du territoire, il est impératif de maintenir les connaissances de l'ensemble des professionnels impliqués dans le suivi de grossesse et la réalisation d'actes techniques tels que les échographies ou les examens de biologie médicale (gynécologues obstétriciens, gynécologues médicaux).

Les objectifs de cette formation sont de diffuser les recommandations professionnelles provenant des sociétés savantes, de la HAS et des textes réglementaires sur le diagnostic prénatal, d'accroître les connaissances des gynécologues médicaux et des gynécologues obstétriciens sur les nouvelles techniques de dépistage et de diagnostic biologiques, en particulier génétiques, et de sécuriser le parcours de soins des patientes. Les objectifs secondaires incluent la fourniture d'outils permettant aux professionnels d'évaluer leurs connaissances.

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Objectifs pédagogiques détaillés

• Connaître les dernières actualités et nouveautés en dépistage et diagnostic prénatal afin de pouvoir accompagner, informer et conseiller les couples au cours du suivi de grossesse
• Connaître l’évolution des protocoles de dépistage de la trisomie 21 et l’implication en pratique quotidienne de cette évolution dans le suivi et l’information des patientes
• Connaître l’apport en diagnostic prénatal des nouvelles techniques génétiques (puce à ADN, dépistage ou diagnostic prénatal non invasif, séquences d’exome ou de génome) et leur implication dans le diagnostic prénatal en gynécologie (nouvelles indications de dépistage, groupe rhésus fœtal sang maternel, évolution des demandes de consultation génétique)
• Connaître les modalités de dépistage et de prise en charge des risques infectieux (Toxo, Rubéole, CMV, etc.) mais aussi génétiques (T21, etc.)
• Connaître les modalités de dépistage et de prise en charge en charge des anomalies fœtales
• Connaître les modalités spécifiques de surveillance, prise en charge des complications des grossesses gémellaires monochoriales et bichoriales

Public cible

• Médecins spécialistes en gynécologie médicale
• Médecins spécialistes en gynécologie obstétrique

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Déroulé de la formation

Cette action est un programme en formation continue de 10 heures à suivre dans le délai de la session choisie.

Le suivi de l'intégralité de la formation est nécessaire pour valider votre formation DPC et percevoir votre indemnisation, dans la limite de votre quota annuel disponible.